Leiomyosarcoom

Wat is het
Een leiomyosarcoom is een zeldzame, kwaadaardige tumor die ontstaat uit gladde spiercellen. Deze cellen komen voor in verschillende weefsels in het lichaam. Daarom zijn er veel verschillen tussen de tumoren binnen deze tumorsoort. De prognose en behandeling van de verschillende tumoren verschilt. Daarom is er een verdeling gemaakt in 3 subtypen:

  • leiomyosarcoom in de huid
  • leiomyosarcoom in de wand van bloedvaten
  • leiomyosarcoom van zachte, ondersteunde weefsels. Bijvoorbeeld in het maag-darmkanaal

In uitzonderlijke gevallen komt leiomyosarcoom voor in het bot. Maar meestal gaat het dan om uitzaaiingen van een andere tumor. Of ingroei van de tumor die is ontstaan in de weke delen.

Een aparte groep van leiomyosarcomen is het uterussarcoom. Dit is een leiomyosarcoom in de spierlaag van de baarmoeder.

Op welke leeftijd
Zeldzaam bij kinderen.

Waar moet je op letten (symptomen)
Gewichtsverlies, misselijkheid, overgeven, pijn, verdikking in de buik, zwelling.

Erfelijkheid
In het algemeen gezien niet erfelijk.

Onderzoek en diagnose
Beeldvormend onderzoek: CT- of MRI-scan. Weefselonderzoek (biopsie).

Uitzaaiingen
Een leiomyosarcoom zaait vaak uit naar de lever, longen.

Behandeling
Een R0 (lees: r-nul) resectie, dit is het volledig verwijderen van de tumor met een ruime marge er omheen, waarbij in de snijranden geen tumorcellen meer worden gevonden, heeft de voorkeur. Radiotherapie, chemotherapie, of doelgerichte medicatie.

Kans op genezing bij de juiste behandeling
Bij hooggradige tumoren die zich door het hele lichaam verspreid hebben is de kans op overleving ongunstig bij een Leiomyosarcoom.

Behandelcentra
In Nederland: Erasmus MC-Daniel den Hoed, LUMC, NKI-AvL, UMCG, Maastricht UMC+, Radboudumc, in België: UZA, UZG, UZL
Kijk hier: wekedelensarcomencentra